Глава Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Эмер Кук сообщила, что эксперты продолжают анализировать возможные побочные эффекты вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и случаи нарушения свёртываемости крови у привитых пациентов.
Трансляция брифинга велась в Twitter организации.
«Мы продолжаем оценку всех возможных побочных эффектов вакцины… Данная ситуация не является неожиданностью, когда речь идёт о вакцинации миллионов человек… И роль EMA заключается в том, чтобы установить… является ли это побочным эффектом или просто совпадением», — отметила Кук.
По её словам, эксперты изучают каждый отдельный случай появления побочных эффектов, и предварительные результаты этого анализа могут быть готовы к четвергу, 18 марта.
Кук также отметила, что, по оценке EMA, число случаев нарушения свёртываемости крови у привитых пациентов незначительно.
«Поэтому, пока продолжается расследование, EMA сохраняет убеждённость в том, что преимущества от использования препарата перевешивают риски», — подчеркнула глава регулятора.
В то же время она назвала прерогативой каждой страны решение приостановить вакцинацию препаратом.
Ране глава Минздрава Австрии Рудольф Аншобер заявил, что принципиальное решение для всей Европы о дальнейшем подходе к вакцине AstraZeneca должно принять EMA.
- Reuters